Neděle, 18. září 2022, 07:40
Do svých tří měsíců vypadal malý Tadeášek stejně jako ostatní miminka. Pak ale jeho rodiče začali tušit, že s ním není něco v pořádku. Lékaři mu diagnostikovali míšní svalovou atrofií I. typu. Onemocnění, které postihuje schopnost člověka chodit,...
Sobota, 20. srpna 2022, 07:32
Příchod malého Františka na svět nebyl jednoduchý. Narodil se předčasně ve 33. týdnu těhotenství a hned po narození mu byla diagnostikována atrezie jícnu a žlučové kameny. Dnes už tříletý chlapec žije se čtyřčlennou rodinou na Plzeňsku.
Neděle, 29. května 2022, 07:40
Manželé Aneta a Martin žijí společně se svým tříletým synem Kubíkem v Plzni. Těhotenství paní Anety probíhalo bez problémů. Ty nastaly až posledních pár dní před porodem, který museli nakonec lékaři uměle vyvolat. Vypadalo to, že nejhorší mají za...
Pátek, 8. dubna 2022, 07:30
Když byly Martinovi tři roky, lékaři u něj diagnostikovali dětský autismus. Ten je u dnes sedmiletého chlapce doprovázen středně těžkým mentálním postižením, zatím ani nemluví a je na plechách. S tím souvisejí další komplikace, které ovlivňují život...
Neděle, 23. ledna 2022, 07:40
Když Lilly přišla na svět, nic nenasvědčovalo tomu, že se bude jednou potýkat s velmi vzácným syndromem, který ovlivní život celé rodiny. Lékaři jí velmi brzy diagnostikovali závažné onemocnění, způsobující farmakoresistentní epilepsii, poruchu...
Neděle, 26. prosince 2021, 08:00
Pětiletá Michaelka je z dvojčat, která se jejich mamince v Plzni narodila předčasně ve 33. týdnu. Oba, Michalka i Pavlík vážili dva kilogramy, což bylo skvělé. A vše vypadalo, že bude v pořádku. Třetí den po porodu ale dostali oba sourozenci...
Pondělí, 18. října 2021, 16:00
Úsměv, rozpaky i otázky, jaký otužilec se do ledové vody jen vydal. Všechny tyto pocity vzbuzují navlečené ponožky na nohou jedné ze skulptur v Mlýnské strouze. Zimní odívání není u plzeňských soch až tak neobvyklé, jistě si mnozí vzpomenou na...
Pátek, 8. října 2021, 07:30
Na svět si přinesla Pavlínka z Přeštic na jižním Plzeňsku velmi vážné onemocnění. Lékaři jí diagnostikovali syndrom Smith-Lemli-Opitz, který se projevuje četnými zdravotními komplikacemi. Jde o dědičnou genetickou poruchu, jejíž příčinou je mutace...
Středa, 28. července 2021, 07:30
S velmi vzácným genetickým onemocněním, vrozenou chromozomální aberací se potýká rodina dvouletého Lukáška z Plzně. Tento typ genetického onemocnění je i ve světě neobvyklý, proto dosud nemá ani vlastní pojmenování.
Pondělí, 14. června 2021, 07:25
Život čtyřčlenné plzeňské rodiny manželů Ivany a Petra dramatickým způsobem poznamenalo velmi vážné onemocnění jedné ze dvou jejich dcer. Pár společně vychovává pětiletou Magdalenku a tříletou Ninu. U mladší holčičky lékaři loni diagnostikovali...