Vyhledávání

Najít školu, ve které je dítě nadšené a těší se do ní, je sen všech rodičů. U žákyň a žáčků s vážným zdravotním postižením, je pak, když se to povede, radost mnohonásobná. Škol totiž pro takové děti není mnoho a rodiče se kvůli nim dokonce i...

Naprosto nečekaně a doslova bleskově nechala armáda letos v červenci srovnat se zemí ikonický, ale zchátralý hotel Rixi. O demolici dopředu nikdo z civilní sféry nic nevěděl. Objekt v majetku ministerstva obrany se nacházel na jednom...

Třicet devět tisíc. Pro někoho dovolená. Z pohledu pořizování si bydlení pakatel. Pro někoho ovšem částka, kvůli které nespí, protože je nepřekonatelnou barierou na cestě za zdravím dítěte. „Když jsem před čtyřmi lety zjistila, že jsem potřetí...

Modrá, červená, světlá. Které slovo do řady nepatří? A jaký živočich se skrývá v písmenech ň, k, ů? Pro zdravého člověka hračka. Ale pro někoho, kdo se zotavuje po cévní mozkové příhodě, složitý úkol. Právě pro pacienty s poškozením mozku je určen...

Olympijské hry, medaile z mistrovství republiky, úspěchy na mistrovství Evropy, to jsou mety, kterých v poslední sezoně dosáhla řada studentů Západočeské univerzity v Plzni. Svůj podíl na tom má i stipendijní program UNIS.

Na svět si přinesla Pavlínka z Přeštic na jižním Plzeňsku velmi vážné onemocnění. Lékaři jí diagnostikovali syndrom Smith-Lemli-Opitz, který se projevuje četnými zdravotními komplikacemi. Jde o dědičnou genetickou poruchu, jejíž příčinou je mutace...

Snazší pohyb mezi pavilony přinesla rekonstrukce v Domově pro osoby se zdravotním postižením Nováček v Plzni. Práce za 25 milionů korun zahrnovaly především opravu spojovacích krčků v areálu, přístavbu skladu a multifunkční místnost. V sociálním...

Trápí vás bolesti zad, nemůžete se pořádně ohnout a neustále vám křupe za krkem? Jednorázová sportovní zátěž ani nejrůznější masti proti bolesti nejsou řešením. Zanedbaný pohybový aparát je třeba postupně vracet do kondice za pomoci odborníků, jinak...

S velmi vzácným genetickým onemocněním, vrozenou chromozomální aberací se potýká rodina dvouletého Lukáška z Plzně. Tento typ genetického onemocnění je i ve světě neobvyklý, proto dosud nemá ani vlastní pojmenování.

Když bylo Vladimírovi šestnáct let, přišel kvůli rakovině o nohu. Rozhodně ale není jedním z těch, kteří by se utápěli v sebelítosti. Začal na sobě pracovat a hodně mu také pomohla speciální protéza, díky které mohl aktivně jezdit po výletech. Jenže...