Neděle, 5. března 2023, 07:02
První týdny svého života se Damián projevoval jako každé jiné zdravé miminko. Zhruba od čtvrtého měsíce se však začaly objevovat drobné rozdíly a ve dvou letech mu lékaři diagnostikovali autismus. Jak vypadá život autistou a co vše péče o něj...
Neděle, 18. září 2022, 07:40
Do svých tří měsíců vypadal malý Tadeášek stejně jako ostatní miminka. Pak ale jeho rodiče začali tušit, že s ním není něco v pořádku. Lékaři mu diagnostikovali míšní svalovou atrofií I. typu. Onemocnění, které postihuje schopnost člověka chodit,...
Sobota, 20. srpna 2022, 07:32
Příchod malého Františka na svět nebyl jednoduchý. Narodil se předčasně ve 33. týdnu těhotenství a hned po narození mu byla diagnostikována atrezie jícnu a žlučové kameny. Dnes už tříletý chlapec žije se čtyřčlennou rodinou na Plzeňsku.
Neděle, 29. května 2022, 07:40
Manželé Aneta a Martin žijí společně se svým tříletým synem Kubíkem v Plzni. Těhotenství paní Anety probíhalo bez problémů. Ty nastaly až posledních pár dní před porodem, který museli nakonec lékaři uměle vyvolat. Vypadalo to, že nejhorší mají za...
Pátek, 8. dubna 2022, 07:30
Když byly Martinovi tři roky, lékaři u něj diagnostikovali dětský autismus. Ten je u dnes sedmiletého chlapce doprovázen středně těžkým mentálním postižením, zatím ani nemluví a je na plechách. S tím souvisejí další komplikace, které ovlivňují život...
Neděle, 23. ledna 2022, 07:40
Když Lilly přišla na svět, nic nenasvědčovalo tomu, že se bude jednou potýkat s velmi vzácným syndromem, který ovlivní život celé rodiny. Lékaři jí velmi brzy diagnostikovali závažné onemocnění, způsobující farmakoresistentní epilepsii, poruchu...
Neděle, 26. prosince 2021, 08:00
Pětiletá Michaelka je z dvojčat, která se jejich mamince v Plzni narodila předčasně ve 33. týdnu. Oba, Michalka i Pavlík vážili dva kilogramy, což bylo skvělé. A vše vypadalo, že bude v pořádku. Třetí den po porodu ale dostali oba sourozenci...
Pátek, 8. října 2021, 07:30
Na svět si přinesla Pavlínka z Přeštic na jižním Plzeňsku velmi vážné onemocnění. Lékaři jí diagnostikovali syndrom Smith-Lemli-Opitz, který se projevuje četnými zdravotními komplikacemi. Jde o dědičnou genetickou poruchu, jejíž příčinou je mutace...
Středa, 28. července 2021, 07:30
S velmi vzácným genetickým onemocněním, vrozenou chromozomální aberací se potýká rodina dvouletého Lukáška z Plzně. Tento typ genetického onemocnění je i ve světě neobvyklý, proto dosud nemá ani vlastní pojmenování.
Středa, 12. května 2021, 07:25
Byly jí necelé dva roky, když se zjistilo, že má nádor na mozku. Za svůj krátký život si dvanáctiletá Linda stihla protrpět a prožít už mnohé. Dlouhé pobyty v nemocnici, chemoterapie, několik operací, odloučení od rodiny a sourozenců. Jak se této...
