Vyhledávání

Ivaně je dnes dvacet let. Ještě nedávno žila úplně obyčejný život. Sportovala, měla plány a sny. Jenže pak přišly první zdravotní komplikace a záchvaty. Konečná diagnóza je Ehlers-Danlosův syndrom. Jde o vzácné genetické onemocnění, které narušuje...

Start do života neměl Jiříček jednoduchý. Začalo to vdechnutím plodové vody a hospitalizací na jednotce intenzivní péče. Problémy ale přetrvaly. Aktuálně čeká chlapečka specializovaná péče v nemocnici v Hořovicích. Jenže tam to mají rodiče z...

Dnes už roční chlapeček Vilík přišel na svět jako zdravé miminko. V pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě....

Jakub přišel na svět předčasně a jeho vývoj byl značně opožděný. Ve třech letech mu lékaři diagnostikovali vzácné genetické onemocnění, takzvaný CDG syndrom. Ten ovlivňuje funkci všech tělesných orgánů. Jakub nedokáže chodit a na nohy se postaví jen...

Nelehký start do života zažívá čtyřletý Dominik, který je synem budoucího strážníka Městské policie Plzeň. Na svět přišel se třemi oušky. Měl příčný rozštěpu rtu a nefunkční klouby spodní čelisti. Následné vyšetření odhalilo zdrcující diagnózu -...

Přesto, že hemoroidální nemoc neboli lidově „hemoroidy“ potkají statisticky za život většinu z nás, zdráháme se o nich mluvit. Na vině bývá ostych a také domněnka, že se nejedná o život ohrožující stav. Lékaři ale upozorňují, že pravda může být...

S vrozenou poruchou glykosylace, takzvaným CDG syndromem I. typu, což negativně ovlivňuje činnost mnoha důležitých orgánů se potýká čtrnáctiletý Jakub. Dosud neexistuje léčba na metabolickou poruchu, kterou chlapec trpí.

Na svět si přinesla Pavlínka z Přeštic na jižním Plzeňsku velmi vážné onemocnění. Lékaři jí diagnostikovali syndrom Smith-Lemli-Opitz, který se projevuje četnými zdravotními komplikacemi. Jde o dědičnou genetickou poruchu, jejíž příčinou je mutace...

S velmi vzácným genetickým onemocněním, vrozenou chromozomální aberací se potýká rodina dvouletého Lukáška z Plzně. Tento typ genetického onemocnění je i ve světě neobvyklý, proto dosud nemá ani vlastní pojmenování.

Rakovina kůže je v České republice jedno z nejčastěji diagnostikovaných onkologických onemocnění. Jen v Plzeňském kraji zachytí lékaři přes 200 nových případů melanomu ročně. Tento rok už máme za sebou tropické dny a další na sebe nenechají dlouho...