Jakub trpí vzácným genetickým onemocněním, přesto je to veselý kluk a fanoušek sportu

Jakub se spolu se svou sestrou Eliškou narodil předčasně už ve 30. týdnu těhotenství. Jakmile se dostal z inkubátoru do postýlky, začala s ním rodina cvičit Vojtovu metodu a dvakrát do roka jezdili do lázní. Oproti sestře ale Jakub zaostával. „Ve třech letech přišel konečný verdikt - vzácné genetické onemocnění CDG syndrom, typ 1.A. Je to ve zkratce špatná glukosylace proteinů a má to vliv na všechny orgány v těle,“ popisuje chlapcova maminka Radka Královcová.

Začali proto s intenzivními a drahými rehabilitacemi. Chlapec se ale stále nedokáže sám postavit na nohy. Absolvoval i operace obou kotníků, aby se u něj zlepšila chůze. Vše jde ale velmi pomalu a čeká ho ještě dlouhá cesta. „Je to aktivní a veselý kluk, co má rád sport i auta. Hraje playstation, dívá se na sportovní utkání v televizi a s tatínkem jezdí fandit na fotbal do Plzně,“ popisuje rodina.

V rámci možností se patnáctiletý mladík také věnuje sportu. Navštěvuje oddíl paraboxu v Plzni i bazén. Pomoci se rodině snaží kamarádi i obec, kde žijí. Už v neděli 12. května se uskuteční benefiční akce, kterou pořádá Spartan Training Group Rokycany a Kamenný Újezd u Rokycan. Lidé budou moci vyrazit na čtyřkilometrový běh nebo procházku. Start bude mezi 9. a 10. hodinou na Masarykově náměstí v Rokycanech. Trasa pak povede po cyklostezce do Kamenného újezdu. V cíli bude připravené občerstvení a opékání buřtů. Děti zabaví překážková dráha. Vše co se vybere, bude na místě předáno rodině chlapce, jež peníze využije na rehabilitační pobyt v Piešťanech na Slovensku, který vyjde na zhruba 150 tisíc korun.