Se závažným neurologickým onemocněním se potýká pětiletá Emička z Plzně. Trpí Westovým syndromem, který způsobuje časté specifické epileptické záchvaty, které holčička měla i stokrát za den. I přes tyto bleskové křeče a omezený kontakt s okolím rozdává holčička radost celé rodině.

Pepíček z Plzně se narodil jako naprosto zdravé miminko. V necelém měsíci jeho života ale přišly první zdravotní problémy. Horečky, záškuby končetin, epilepsie. Lékaři chlapci nakonec diagnostikovali mozkovou obrnu. Dítěti nebylo ani půl roku, když od rodiny odešel otec. Teď je na vše maminka sama a musí řešit, kde vezme peníze na nákladné rehabilitace, terapie a pomůcky. Pomoci by jí mohla sbírka.

Syndrom Dandy-Walker, tedy vzácné onemocnění postihující vývoj mozku, vzácná metabolická porucha, epilepsie a oční vada. Štěpán se potýká s řadou zdravotních problémů, které ovlivnily jeho celkový vývoj. Ten je značně opožděn. Chlapec je upoután na invalidní vozík a běžné úkony zvládá pouze s dopomocí druhých. Rodina o něj s láskou pečuje, starší sestru jeho problémy dokonce inspirovaly ke studiu fyzioterapie.

V mlze a chladu odhodili své kombinézy a zapózovali pro charitativní kalendář. Řeč je o vskutku obětavých hasičích z Plzeňska, kteří touto cestou chtějí pomoci rodině nemocného chlapce. Pětiletý Alexandr trpí vážným onemocněním a jeho léčba stojí statisíce korun měsíčně.

Malý Saša byl vytouženým miminkem. Narodil se v termínu, bez komplikací a nic nenasvědčovalo tomu, že by mělo být něco v nepořádku. Když mu bylo půl roku, rodiče si začali všímat, že mu některé věci trvají déle, než jeho vrstevníkům. Pak přišel první záchvat. Od té doby dnes už pětiletý Saša absolvoval dlouhou řadu nejrůznějších vyšetření, která ale bohužel stále nepřinesla jasnou odpověď na příčinu jeho problémů.

Historická budova radnice na náměstí Republiky bude dnes po setmění nasvícena fialovou barvou. Plzeň se tak na dnešní Mezinárodní den epilepsie připojí k výzvě spolku EpiStop, který se zaměřuje na děti trpící touto nemocí. Informovala o tom mluvčí magistrátu Eva Barborková. Podle statistik trpí touto chorobou každé sté dítě v republice, přičemž epileptický záchvat prodělá až sedm procent dětí.

Když Lilly přišla na svět, nic nenasvědčovalo tomu, že se bude jednou potýkat s velmi vzácným syndromem, který ovlivní život celé rodiny. Lékaři jí velmi brzy diagnostikovali závažné onemocnění, způsobující farmakoresistentní epilepsii, poruchu pozornosti s hyperaktivitou a opožděný mentální vývoj. Rodiče se přesto shodují, že je tato skutečnost semkla a naučila vážit si obyčejných věcí.