První týdny svého života se Damián projevoval jako každé jiné zdravé miminko. Zhruba od čtvrtého měsíce se však začaly objevovat drobné rozdíly a ve dvou letech mu lékaři diagnostikovali autismus. Jak vypadá život autistou a co vše péče o něj obnáší, poodkrývá Damiánova maminka, paní Alena z Plzeňska.

Se vzácným onemocněním, na které neexistuje lék, bojuje od narození roční Mareček z Plzeňska. Denně musí podstoupit až dvouhodinovou péči o kůži. Lékaři mu diagnostikovali vážnou nemoc kůže – ichtyózu. Ta mimo jiné způsobuje i špatnou termoregulaci těla, kdy hrozí přehřátí organismu.

Do svých tří měsíců vypadal malý Tadeášek stejně jako ostatní miminka. Pak ale jeho rodiče začali tušit, že s ním není něco v pořádku. Lékaři mu diagnostikovali míšní svalovou atrofií I. typu. Onemocnění, které postihuje schopnost člověka chodit, jíst a nakonec i dýchat.

Příchod malého Františka na svět nebyl jednoduchý. Narodil se předčasně ve 33. týdnu těhotenství a hned po narození mu byla diagnostikována atrezie jícnu a žlučové kameny. Dnes už tříletý chlapec žije se čtyřčlennou rodinou na Plzeňsku.

Když byly Martinovi tři roky, lékaři u něj diagnostikovali dětský autismus. Ten je u dnes sedmiletého chlapce doprovázen středně těžkým mentálním postižením, zatím ani nemluví a je na plechách. S tím souvisejí další komplikace, které ovlivňují život celé rodiny ze Stříbra na Tachovsku. Proto se rozhodli našetřit na speciální léčbu, genovou terapii, jež se provádí v Německu.

Když Lilly přišla na svět, nic nenasvědčovalo tomu, že se bude jednou potýkat s velmi vzácným syndromem, který ovlivní život celé rodiny. Lékaři jí velmi brzy diagnostikovali závažné onemocnění, způsobující farmakoresistentní epilepsii, poruchu pozornosti s hyperaktivitou a opožděný mentální vývoj. Rodiče se přesto shodují, že je tato skutečnost semkla a naučila vážit si obyčejných věcí.

Pětiletá Michaelka je z dvojčat, která se jejich mamince v Plzni narodila předčasně ve 33. týdnu. Oba, Michalka i Pavlík vážili dva kilogramy, což bylo skvělé. A vše vypadalo, že bude v pořádku. Třetí den po porodu ale dostali oba sourozenci horečku, postupně začali kolabovat, špatně dýchali, srdeční akce byla nepravidelná.

Na svět si přinesla Pavlínka z Přeštic na jižním Plzeňsku velmi vážné onemocnění. Lékaři jí diagnostikovali syndrom Smith-Lemli-Opitz, který se projevuje četnými zdravotními komplikacemi. Jde o dědičnou genetickou poruchu, jejíž příčinou je mutace jednoho z genů odpovědných za metabolismus cholesterolu.

S velmi vzácným genetickým onemocněním, vrozenou chromozomální aberací se potýká rodina dvouletého Lukáška z Plzně. Tento typ genetického onemocnění je i ve světě neobvyklý, proto dosud nemá ani vlastní pojmenování.

Život čtyřčlenné plzeňské rodiny manželů Ivany a Petra dramatickým způsobem poznamenalo velmi vážné onemocnění jedné ze dvou jejich dcer. Pár společně vychovává pětiletou Magdalenku a tříletou Ninu. U mladší holčičky lékaři loni diagnostikovali lymfoblastickou leukémii. Léčbu navíc poznamenala pandemická situace. Maminka totiž na dlouhé týdny zůstala s dcerou v nemocnici bez možnosti návštěv manžela. Odloučení těžce nesla i starší dcerka.