Syndrom Dandy-Walker, tedy vzácné onemocnění postihující vývoj mozku, vzácná metabolická porucha, epilepsie a oční vada. Štěpán se potýká s řadou zdravotních problémů, které ovlivnily jeho celkový vývoj. Ten je značně opožděn. Chlapec je upoután na invalidní vozík a běžné úkony zvládá pouze s dopomocí druhých. Rodina o něj s láskou pečuje, starší sestru jeho problémy dokonce inspirovaly ke studiu fyzioterapie.

Teodorek přišel předčasně na svět už ve 29. týdnu těhotenství, což s sebou přineslo zdravotní komplikace v podobě postižení plic. Kromě toho se ale Teodorek bohužel potýká i s vrozenou geneticky podmíněnou a neléčitelnou vadou – centronukleární myopatií. Lékaři délku jeho života odhadovali na dny, možná měsíce. Díky svému odhodlání a neúnavné péči rodičů, oslavil chlapeček letos v lednu své druhé narozeniny.

Těhotenství obvykle trvá 40 týdnů. Koncem srpna 2021, když manželé Zdislava a Marek zrovna slavili své výročí svatby, byla paní Zdislava v 28. týdnu svého třetího těhotenství. V den oslav se však celé rodině změnil život. Nejmladší syn se rozhodl podívat na svět předčasně. V důsledku toho trpí dnes dvouletých chlapec vážnými zdravotními problémy.

Složitý příchod na svět, který bohužel vedl k trvalým zdravotním následkům, nadělil osud pětileté Marušce. Ta žije se svými rodiči v Líních na Plzeňsku. Prognózy lékařů nebyly optimistické, přesto je z ní dnes veselá a usměvavá holčička, která v září začala chodit do běžné předškolní třídy v mateřské škole, kde jí pomáhá asistentka pedagoga.

Ještě začátkem tohoto roku byl osmiletý Tomík z Přimdy na Tachovsku běžným prvňáčkem, který si domů občas přinesl modřinu, čas od času se mu spustila krev z nosu a večer byl po celém dni trochu unavený. Nikdo netušil, že se jedná o příznaky vážného onemocnění, které ho teď přímo ohrožuje na životě. Jedná se o těžkou idiopatickou aplastickou anémii.

Když sedmatřicetiletá Kateřina, maminka čtyřletého Toníčka a třináctiletého Vojty, vyrazila začátkem letošního roku na hory, ani ve snu by ji nenapadlo, jaké zjištění ji na dovolené čeká. Dnes je to už více jak půl roku, co prochází léčbou rakoviny prsu.

Malý Saša byl vytouženým miminkem. Narodil se v termínu, bez komplikací a nic nenasvědčovalo tomu, že by mělo být něco v nepořádku. Když mu bylo půl roku, rodiče si začali všímat, že mu některé věci trvají déle, než jeho vrstevníkům. Pak přišel první záchvat. Od té doby dnes už pětiletý Saša absolvoval dlouhou řadu nejrůznějších vyšetření, která ale bohužel stále nepřinesla jasnou odpověď na příčinu jeho problémů.

S řadou zdravotních komplikací přišel na tento svět Sebastiánek ze Zruče u Plzně, který v květnu oslavil své 7. narozeniny. Dosud nemluví, sám se nepostaví, ani nechodí. Je zcela odkázán na pomoc své rodiny, která se mu snaží zajistit maximální péči. Potřebné rehabilitace, terapie a speciální neurorehabilitace, přijdou rodinu na několik stovek tisíc korun ročně.

Pro mladé rodiče z Plzeňska byl Adámek vytouženým dítětem. Byl však náročné miminko. Hodně plakal, nespal, vstával obvykle okolo druhé hodiny ráno. Rodiče s ním absolvovali řadu vyšetření, ale diagnóza – autismus a těžké mentální postižení, mu byla stanovena až ve třech letech v době, kdy rodiče očekávali další přírůstek do rodiny. Teď už je Adámkovi sedm let.

S vrozenou poruchou glykosylace, takzvaným CDG syndromem I. typu, což negativně ovlivňuje činnost mnoha důležitých orgánů se potýká čtrnáctiletý Jakub. Dosud neexistuje léčba na metabolickou poruchu, kterou chlapec trpí.