Úterý 21. 4. 2026 | Svátek má Alexandra
Dnes, 07:35
Dianka z Domažlicka musela jen pár minut po narození na jednotku intenzivní péče kvůli vážným anomáliím v dutině ústní. Stav holčičky byl podle jejích rodičů takový, že se s ním dosud naši lékaři nesetkali. Jak uvedla maminka, nemoc nemá v Česku ani pojmenování. Náklady na léčbu i speciální pomůcky jsou vysoké. Rodině se snaží pomoci sbírka i místní školáci, kteří uspořádali vlastní benefiční akci.
Nová škola v Domažlicích uspořádala charitativní akci “Krok pro Dianku“, která se setkala s velkým zájmem žáků i veřejnosti. Jejím cílem bylo účastí na pochodu podpořit malou holčičku, jež letos oslaví páté narozeniny a potýká se vážným onemocněním.
„Podařilo se vybrat skvělých 63 043 korun a 16,20 EUR. Částka nás překvapila. Pro maminku byla stejně důležitá i informace, že osud Dianky není mnohým lidem lhostejný,“ uvedl ředitel školy Karel Štípek.
Jen pár minut po narození odvezli novorozenou holčičku na jednotku intenzivní péče. Lékaři pak museli sdělit rodičům smutné zprávy. „Zdvojený mozeček, zdvojená hypofýza, neuzavřené krční obratle. Narodila se s teratomem v puse, rozštěpem jazyka i rozštěpem horního patra a nespecifikovanými výrůstky v nosohltanu,“ vyjmenovala Dianky maminka Pavla. „Je jednou z 53 na světě. V Česku to nemá ani pojmenování. Nejvíc bych si přála, aby Dianka byla šťastná,“ doplnila.
První operaci absolvovala Dianka teprve ve 12 dnech života. Následovala další vyšetření a hospitalizace. „Už to bylo určitě nějakých sedm operací. Už nevím, kde víc bojovat. Má vyoperovaný teratom, má plastiku jazyka. Do střeva se krmí hodinově,“ říká Pavla k aktuálnímu stavu holčičky. Za sebou má také tracheostomii.
Dívenka se pomalu zlepšuje a díky pravidelným rehabilitacím zvládne už samostatně sedět a snaží se batolit. S oporou se i postaví. Ráda objevuje svět a je zvědavá jako každé jiné dítě. „Pokouší se sama obléknout, pokouší se sama odsávat, ráda se připojuje do PEGu. Doufáme, že by mohla zvládnout kousek samostatné chůze, třeba s podporou berliček,“ věří Pavla.
Do budoucna rodinu čeká řada dalších výzev. Jednou z nich je i povinná školní docházka. Speciálních škol je málo a jsou často velmi vzdálené. Běžné školky a školy nejsou na takto náročnou péči připravené, což přináší další nejistotu a obavy. „V nejbližší době bude potřebovat spoustu pomůcek jako je invalidní vozík, nová speciální sedačka na doma a budeme muset vyřešit i lepší bezbariérovou přístupnost a další neurorehabilitace,“ doplnila Pavla. Na podporu rodiny běží také sbírka na webových stránkách projektu Život dětem.
Středa, 15. dubna 2026, 10:02
Měla to být běžná projížďka na koni. Jenže zvíře se náhle splašilo a dívku shodilo. Její noha se zasekla ve třmenu a kůň ji vlekl za sebou. Kája utrpěla těžký úraz hlavy a absolvovala náročnou operaci. Následky si ale ponese už napořád. Zůstala...
Chceš mít přehled o tom, co se děje kolem tebe?
