Roční Vilík z Brna trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé z celého Česka se na malého chlapečka začali skládat v probíhající sbírce. Její cíl se poměrně rychle podařilo naplnit, k nedělnímu ránu se vybralo celkem 20 187 582 korun.

Dnes už roční chlapeček Vilík přišel na svět jako zdravé miminko. V pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, což by však mohla zvrátit speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé mezi sebou na malého chlapečka z Brna skládají velké peníze v probíhající sbírce.

Poslední lednový týden se nesl ve znamení nárůstu počtu akutních respiračních infekcí. Odborníci potvrzují, že mezi nemocnými převažuje chřipka.

Echinokokóza je vzácné onemocnění, které způsobuje tasemnice rodu Echinococcus, známá také jako tasemnice liščí. V Česku bylo zatím potvrzeno zhruba u pár desítek pacientů, i na západě Čech přibylo za poslední roky několik případů. K tomu aby se člověk nakazil, stačí sníst nasbírané lesní plody, jako je například borůvka. Tasemnice nejčastěji napadá játra hostitele a pokud se včas neodhalí, může být onemocnění fatální. Redakce Drbny podrobně popsala příběh pacientky z Českých Budějovic, která se rozhodla o své nemoci veřejně promluvit. Přála si ale zůstat v anonymitě.

Úplně první příznaky alopecie, která je typická tím, že člověk přijde o vlasy, obočí, řasy i další ochlupení na těle, měla dvaatřicetiletá Věrka Jandošová z Liberce už ve třech letech. Jako malé dítě to nevnímala nijak zásadně, ale velmi těžké bylo pro ni žít s onemocněním v období dospívání. Nicméně dnes je maminkou na rodičovské dovolené, raduje se ze své rodiny a se svým hendikepem se naučila žít. Naopak se rozhodla s alopecií poprat po svém a k tomu i pomoci dalším. Její příběh je neobyčejný.

Respirační onemocnění zkomplikovala sváteční dny mnohým z nás a počty nemocných se nesnižují ani v novém roce. Jak těmto potížím předcházet? Jak zvládnout jejich běžný průběh v domácích podmínkách? A kdy je na místě vyhledat lékařskou péči?

Veronika Seberová je na první pohled sympatická a usměvavá mladá maminka. Má ráda historické a dokumentární filmy a knihy, hraje na klávesy a miluje sport. I přesto, že by se mohlo zdát, že jde o naprosto obyčejnou ženu, opak je pravdou. Veronika už 15 let bojuje s atopickým ekzémem, který se jí objevuje téměř po celém těle. O tom, jak dokáže tato kožní nemoc znepříjemnit život, a jak se jí podařilo zbavit se nejen začervenalé vyrážky, ale i negativních pocitů, se rozpovídala v rozhovoru pro Drbnu.

Když byly Martinovi tři roky, lékaři u něj diagnostikovali dětský autismus. Ten je u dnes sedmiletého chlapce doprovázen středně těžkým mentálním postižením, zatím ani nemluví a je na plechách. S tím souvisejí další komplikace, které ovlivňují život celé rodiny ze Stříbra na Tachovsku. Proto se rozhodli našetřit na speciální léčbu, genovou terapii, jež se provádí v Německu.

Když Lilly přišla na svět, nic nenasvědčovalo tomu, že se bude jednou potýkat s velmi vzácným syndromem, který ovlivní život celé rodiny. Lékaři jí velmi brzy diagnostikovali závažné onemocnění, způsobující farmakoresistentní epilepsii, poruchu pozornosti s hyperaktivitou a opožděný mentální vývoj. Rodiče se přesto shodují, že je tato skutečnost semkla a naučila vážit si obyčejných věcí.

Pětiletá Michaelka je z dvojčat, která se jejich mamince v Plzni narodila předčasně ve 33. týdnu. Oba, Michalka i Pavlík vážili dva kilogramy, což bylo skvělé. A vše vypadalo, že bude v pořádku. Třetí den po porodu ale dostali oba sourozenci horečku, postupně začali kolabovat, špatně dýchali, srdeční akce byla nepravidelná.