Neděle 30. 3. 2025 | Svátek má Arnošt
Česko zažívá velkou vlnu solidarity s osudem rok a půl staré Madlenky, která čeká ve Fakultní nemocnici Motol na vhodného dárce kostní dřeně. Potřebuje její transplantaci kvůli vážnému onemocnění, které je dlouhodobě neslučitelné se životem. Sociální sítě tak zaplnily výzvy pro vstup nových dárců do registrů dárců kostní dřeně. Vstoupit do nich lze i přímo v Domažlické, Klatovské či Rokycanské nemocnici na transfuzních pracovištích resp. na odběrovém místě. A lidé to poslední dva týdny hojně využívají.
„Aniž bychom tuto informaci jakkoli připomínali, přicházejí od minulého týdne v souvislosti s případem Madlenky noví zájemci o vstup do registru dárců kostní dřeně. Jedná se o dárce krve, kteří se zaregistrují v rámci odběru, nebo o lidi, kteří přijdou právě jen kvůli registraci. Anebo přijdou lidé kvůli registraci a začnou rovnou darovat krev. Jen ve středu přišlo kolem deseti zájemců o vstup do registru,“ uvedla vedoucí lékařka transfuzního pracoviště Klatovské nemocnice Kateřina Nováčková.
Mezi nově registrovanými byla i asistentka ředitele Klatovské nemocnice Ivana Hodanová, která se stala zároveň i dárkyní krve. „V minulosti jsem potřebovala transfuzi plazmy, proto jsem už delší dobu zvažovala začít chodit darovat krev a nějak tu pomoc zase vrátit. Zároveň jsem ale v televizi před pár dny viděla případ malé Madlenky. A protože jsem také máma malých dětí, hodně mi to zasáhlo a chtěla jsem i vstoupit do registru. Celé se to tak spojilo. A proto jsem vyrazila hned dnes. Snad se někdo z registrovaných dárců bude pro Madlenku hodit," doufá Ivana Hodanová.
Podobná je i situace v Domažlicích. „Včera přišli tři lidé a další volali. Na příští týden připravíme více formulářů,“ říká odběrová sestra v Domažlicích Monika Baštářová. „Lidé sem volají a ptají se denně. Lékařka si je zve na konkrétní termín,“ doplňuje vrchní sestra hematologického oddělení Rokycanské nemocnice Romana Hrušková.
Nemocnice Plzeňského kraje spolupracují s Českým národním registrem dárců dřeně, který sídlí v Plzni. Zájemcům o vstup odeberou malé množství krve a vyplní s ním krátký dotazník. Samotná registrace trvá do 20 minut. Poté je dotazník i vzorek krve odeslán právě do plzeňského pracoviště ke zpracování.
„Registrovaný se nestává automaticky dárcem a už vůbec ne v případě malé Madlenky. Pro skutečné darování je nutná shoda řady krevních parametrů. Z registrovaných se tak stane resp. je osloveno kvůli darování jen necelé jedno procento lidí. Čím více je ale osob v registru, tím je hledání vhodného dárce snadnější, resp. tím je pravděpodobnější, že pacient najde vhodného dárce. A tedy i Madlenka,“ vysvětluje mluvčí krajských nemocnic Jiří Kokoška.
Madlenka trpí vzácnou, ale vážnou aplastickou anémií. Ta způsobuje, že si tělo netvoří krvinky a krevní destičky. V současnosti holčičce nefunguje imunitní systém. Dlouhodobě je ale toto onemocnění bez adekvátní léčby neslučitelné se životem. Zachránit ji může právě vhodný dárce kostní dřeně. Zpravidla největší šance je u sourozenců, které má Madlenka tři. V jejím případě se ale ani jeden nehodí.
Chceš nám něco sdělit?Napiš nám
