Emmička přišla na svět jako zdravé miminko. Prvních problémů si rodiče začali všímat, když jí byl zhruba rok a začínala se stavět na nohy. Ty ale měla křivé. Začali s ní cvičit Vojtovu metodu a doufali, že se její stav zlepší. Genetické testy však odhalily závažnou diagnózu. Holčička má spinální svalovou atrofii druhého typu. Dnes je Emmičce devět let, žije s řadou omezení a přizpůsobit se jim musí i celá rodina z Rokycanska.

Dianka z Domažlicka musela jen pár minut po narození na jednotku intenzivní péče kvůli vážným anomáliím v dutině ústní. Stav holčičky byl podle jejích rodičů takový, že se s ním dosud naši lékaři nesetkali. Jak uvedla maminka, nemoc nemá v Česku ani pojmenování. Náklady na léčbu i speciální pomůcky jsou vysoké. Rodině se snaží pomoci sbírka i místní školáci, kteří uspořádali vlastní benefiční akci.

Když rodina z Domažlicka očekávala příchod Dianky, nic nenasvědčovalo tomu, jaké komplikace jim osud nadělí. Malá holčička jen pár minut po narození musela na jednotku intenzivní péče kvůli vážným anomáliím v dutině ústní. Maminka ji poprvé pořádně viděla až následující den. Stav holčičky byl podle jejích rodičů takový, s jakým se dosud naši lékaři nesetkali. Rodina stále hledá odpovědi a zároveň se snaží Diance co nejvíce usnadnit život. Náklady na léčbu i speciální pomůcky jsou ovšem vysoké.

Tedík se narodil předčasně o tři měsíce dříve. Vážil necelý kilogram a téměř se nehýbal. Lékaři mu diagnostikovali vzácnou myotubulární myopatii. Chlapci dávali pramálo naděje a rodina z Vejprnic myslela, že si ho domů veze maximálně na dožití. Tedík je ale velký bojovník a díky rehabilitacím dělá obrovské pokroky. V téměř třech letech zvládá ovládat i invalidní vozíček. Rodina by mu ale ráda pořídila pohon, což ovšem pojišťovny nehradí. Doufají, že pomůže sbírka a chlapec se tak bude moci pohybovat venku bez námahy a vídat se s kamarády.

Jan Kolařík a Vašek Štancl jsou kamarádi z univerzity a rozhodli se projet Českou republiku ze západu na východ na elektrických longboardech, které Vašek a jeho kamarádi navrhli a sami sestrojili. Aby dali celé cestě ještě další přidanou hodnotu, rozhodli se kontaktovat organizaci Život dětem a ta je propojila s rodinou malého Milánka, který trpí spinální svalovou atrofií.