Emmička přišla na svět jako zdravé miminko. Prvních problémů si rodiče začali všímat, když jí byl zhruba rok a začínala se stavět na nohy. Ty ale měla křivé. Začali s ní cvičit Vojtovu metodu a doufali, že se její stav zlepší. Genetické testy však odhalily závažnou diagnózu. Holčička má spinální svalovou atrofii druhého typu. Dnes je Emmičce devět let, žije s řadou omezení a přizpůsobit se jim musí i celá rodina z Rokycanska.

Do svých tří měsíců vypadal malý Tadeášek stejně jako ostatní miminka. Pak ale jeho rodiče začali tušit, že s ním není něco v pořádku. Lékaři mu diagnostikovali míšní svalovou atrofií I. typu. Onemocnění, které postihuje schopnost člověka chodit, jíst a nakonec i dýchat.

Tři děti trpící svalovou spinální atrofií Maxík, Adámek a Oliver mají velkou šanci na záchranu svého života. Ministerstvo zdravotnictví schválilo lék Zolgensma, který dle premiéra stojí zhruba 53 milionů korun a může dětem pomoci k návratu do normálního života. Nemocné děti musejí lék dostat do svých druhých narozenin a všechny tři to podle premiéra stihnou.