Dominikovi z Chudenic na Klatovsku diagnostikovali lékaři velmi vzácný Goldenharův syndrom krátce po narození. Toto geneticky podmíněné onemocnění ovlivňuje vývoj lebky, obličeje i páteře. Podle lékařů se však Dominiček potýká s více než dvaceti dalšími diagnózami, které bohužel stále přibývají.

Lukáš se před 14 lety narodil jako zdravé miminko a první měsíce nenasvědčovaly tomu, že by mělo být něco v nepořádku. Pak ale přišel zlom. Jeho vývoj se náhle zastavil a zdálo se, že se dokonce vrací zpět. Byl apatický, málo reagoval, téměř neprojevoval emoce. Když si rodiče uvědomili, že je rozdíl oproti vrstevníkům stále znatelnější, obrátili se na lékaře.

Mezi podáním injekce s protisrážlivými léky, které by ale mohly způsobit vážné komplikace a jistým ochrnutím se museli loni v únoru během pár okamžiků rozhodnout rodiče šestileté Nellinky. Náhlá mozková příhoda jejich dceru nakonec připravila o pohyb na levé straně těla. Pravidelnými rehabilitacemi a terapiemi, které podstupuje, se její stav začíná lepšit. Dosud však lékaři netuší, co se stalo, že tak malé dítě dostalo, lidově řečeno, mrtvici.

Na své vytoužené miminko čekali pět let manželé Pavla a Petr z Plzně. Jeho příchod na svět však provázely vážné komplikace a ani po čtyřech letech není situace jednodušší. Pavlík se potýká s atypickým autismem, mentálním postižením a poruchou pozornosti. Kombinace těchto diagnóz spolu s minimem odpočinku, který syn rodičům dopřává, klade na rodinu obrovskou zátěž.

Devítiletá Anetka má dětský autismus a středně těžké mentální postižení, což vyžaduje intenzivní péči celé rodiny, především však její maminky. V listopadu 2023 byla ale paní Janě diagnostikována agresivní rakovina prsu a rodina se tak ocitla v těžké situaci.

Dvojčata Matěj a Šimon, dnes dvanáctiletí chlapci z obce nedaleko Plzně, přišli na svět velmi předčasně. Narodili se už v 6. měsíci těhotenství s porodní váhou 540 a 610 gramů. Po letech marných pokusů o otěhotnění tak radost a těšení rodičů na vytoužená miminka vystřídal strach, obavy a neustálá péče. Rodina se však díky této skutečnosti ještě více semkla.

Syndrom Dandy-Walker, tedy vzácné onemocnění postihující vývoj mozku, vzácná metabolická porucha, epilepsie a oční vada. Štěpán se potýká s řadou zdravotních problémů, které ovlivnily jeho celkový vývoj. Ten je značně opožděn. Chlapec je upoután na invalidní vozík a běžné úkony zvládá pouze s dopomocí druhých. Rodina o něj s láskou pečuje, starší sestru jeho problémy dokonce inspirovaly ke studiu fyzioterapie.

Teodorek přišel předčasně na svět už ve 29. týdnu těhotenství, což s sebou přineslo zdravotní komplikace v podobě postižení plic. Kromě toho se ale Teodorek bohužel potýká i s vrozenou geneticky podmíněnou a neléčitelnou vadou – centronukleární myopatií. Lékaři délku jeho života odhadovali na dny, možná měsíce. Díky svému odhodlání a neúnavné péči rodičů, oslavil chlapeček letos v lednu své druhé narozeniny.

Těhotenství obvykle trvá 40 týdnů. Koncem srpna 2021, když manželé Zdislava a Marek zrovna slavili své výročí svatby, byla paní Zdislava v 28. týdnu svého třetího těhotenství. V den oslav se však celé rodině změnil život. Nejmladší syn se rozhodl podívat na svět předčasně. V důsledku toho trpí dnes dvouletých chlapec vážnými zdravotními problémy.

Malý Saša byl vytouženým miminkem. Narodil se v termínu, bez komplikací a nic nenasvědčovalo tomu, že by mělo být něco v nepořádku. Když mu bylo půl roku, rodiče si začali všímat, že mu některé věci trvají déle, než jeho vrstevníkům. Pak přišel první záchvat. Od té doby dnes už pětiletý Saša absolvoval dlouhou řadu nejrůznějších vyšetření, která ale bohužel stále nepřinesla jasnou odpověď na příčinu jeho problémů.